我們的半導體晶片捕獲細胞技術，成功運用於胎兒產前染色體及基因檢測方面，通過直接抽取孕婦的血液就可以實現胎兒及胎盤細胞的捕獲，進一步進行染色體分析、基因晶片及二代測序等所有染色體及基因的檢查，突破了目前無創游離DNA(NIPT)僅能檢查第13、18、21對染色體多體症(即唐氏症、帕陶氏症及愛德華氏症)的限制。由於該技術能捕獲完整的胎兒細胞，可以檢查胎兒全部23對染色體有無數量變異、缺失、異位、倒立、斷裂及排列組合結構上的異常，並可進一步檢測所有基因可能的缺失。，新技術抽取母親的外周血可以避免羊膜穿刺或絨毛取樣等高風險侵入性檢測手段，早至懷孕7周就可檢出異常，突破了羊水穿刺20周才能檢測出異常的局限，將來有望推廣運用于所有孕婦的常規孕檢，避免了以往因技術限制而無法普遍全面檢查所造成的新生兒畸形或病變漏檢的風險，大大協助達成了國家優生優育的目標。此外該技術通過外周血中胎盤細胞的獲取，亦可提供無創胎盤功能動態監測，及時發現胎盤功能異常。因此該新技術不僅能檢出胎兒異常，也能檢出孕母胎盤功能的異常及合併疾病，有望列為所有孕婦的常規孕檢計畫，是人類健康醫療上的一大福音。

                                                                                                                                                                                                                                              

DOWNLOAD: